Provides Python/HTSlib workflows for genomic files. Used when reading, querying, filtering, or writing SAM/BAM/CRAM, VCF/BCF, FASTA/FASTQ, or tabix data with pysam, including pileup, coverage, indexing, and CRAM references.
安装方式：打开 GenHub 客户端 → 技能市场 → 搜索「pysam」→ 一键安装。
安装指南
复制下方命令，在终端运行即可安装：
# 安装到当前项目
npx skills add pysam
# 全局安装 — 所有项目可用
npx skills add pysam -g
需已安装 GenHub 桌面端
使用指南
安装完成后，在对话框中直接使用此技能。